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      En primera persona: el emotivo relato de la mamá de Aaron, el nene ciego que está logrando ver

      9 de enero de 2020 | 09:20
      En primera persona: el emotivo relato de la mamá de Aaron, el nene ciego que está logrando ver
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      Leandro y Mirena Alostiza son los papás de Aaron, un niño de diez años que padece una patología llamada retinopatía de grado cinco, lo que impide el desarrollo normal de la retina. Aaron es ciego desde que nació. Después de una campaña que Mirena comenzó por Internet, mediante la creación de una Fan Page en Facebook, que incluso los llevó a varios programas reconocidos programas de televisión, como Quién quiere ser millonario o Showmatch, la familia logró viajar a China en septiembre. Allí Aaron fue sometido a un tratamiento para recuperar parte de su vista. De apoco, va dando sus frutos.

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      Este jueves Mirena compartió a través de las redes su alegría, la de su esposo y su otro hijo- mellizo de Aaron-. Ya de vuelta en Rosario, los avances son muy significativos y el niño está teniendo un cambio sustancial en su vida desde hace meses.

      “Nosotros estamos muy contentos y entusiasmados por los avances de Aaron. Él también está muy contento, si bien es un esfuerzo diario ya que tiene que hacer estimulación toda la semana, por más que estenemos en vacaciones, sigue con la medicación”, dijo Mirena en contacto con este medio.

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      La mamá explicó que Aaron tiene que empezar a usar la vista, cosa que el antes no hacía porque se manejaba con el tacto. En ese sentido, explicó que debe dejar las manos abajo y enfocar la vista para buscar sus cosas, las cuales son sencillas para el resto de las personas, pero no para él. “No es lo mismo cuando uno lo hace naturalmente, es sin pensar”, agregó.  Y expresó: “La verdad sabíamos  que el proceso iba a ser muy lento, cuesta que él entienda que tiene que manejarse con los ojos”.

      Mirena contó que Cuando volvieron de China en septiembre, estaban muy ansiosos, querían ver resultados inmediatos, pero después fueron entendiendo que el proceso es lento. “Las células se tienen que ir madurando para que él pueda ver más y su retina se vaya regenerando”, remarcó.

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      Sobre la experiencia de viajar a un país tan lejano, describió: “Fue la primera vez que viajábamos en avión, fue lindo ir a otro país. En la clínica nos trataron re bien. Lo que sí es una cultura muy distinta a la nuestra, desde la comida a ir al supermercado, el idioma es una barrera importante”.

      “El último día cuando nos veníamos lo dejaron salir a Aaron y fuimos a un shopping para que tome un poco de aire y conoció algo, pero no anduvimos mucho”, admitió.

      Por último, destacó su agradecimiento hacia todas las personas que colaboraron para que el viaje se concrete. “Sin la ayuda de la gente no podríamos haber viajado, ni esta vez ni la próxima que es en el mes de abril”, reconoció.

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      “El día que hicimos la página de Facebook el teléfono no paró de sonar y se fue corriendo la bola y la gente hasta hoy me sigue escribiendo y preguntándome como está Aaron. La campaña nos enseñó que existe gente muy buena y que siempre hay alguien dispuesto a ayudarte cuando lo necesitas”, concluyó, emocionada.

      https://www.facebook.com/porunaluzparaAaron/videos/520693255211292/

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