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      CoronavirusAñadir como fuente en

      Pese a la aprobación de ANMAT, recomiendan no usar el suero equino hiperinmune en pacientes con coronavirus

      16 de enero de 2021 | 16:48
      Pese a la aprobación de ANMAT, recomiendan no usar el suero equino hiperinmune en pacientes con coronavirus
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      A fines de diciembre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la utilización del suero equino hiperinmune en pacientes con coronavirus moderado o leve. Sin embargo, este sábado la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (Sati) recomendó no usar este tratamiento, luego de presentar datos de un estudio aleatorio doble ciego.

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      De hecho, esta semana comenzó su aplicación en la provincia de Santa Fe y habían destacado los «muy buenos resultados». Pese a ello, la Sati desaconsejó su uso y lo justificó en un comunicado oficial: «Recientemente se presentaron los resultados del estudio aleatorizado doble ciego de SEH. Entre los principales criterios de exclusión estuvieron los pacientes que requirieron asistencia respiratoria mecánica (ARM) o estuvieran internados en Terapia Intensiva (TI), y los pacientes que hayan recibido tratamiento con plasma de convalecientes de Covid 19».

      «De acuerdo a los datos presentados, no se demostraron los objetivos primarios y secundarios de eficacia clínica en ningún caso , no encontrándose diferencias significativas entre los pacientes que recibieron el SEH y los que recibieron placebo, en relación al ingreso a TI, requerimiento de ARM, y de mortalidad», continuó el escrito en donde se agregó: «Debido a los resultados presentados en este estudio fase 2/3, la Sati recomienda fuertemente NO utilizar SEH en los pacientes internados en TI; en los pacientes que requieren ARM y en los pacientes que hayan recibido plasma de convalecientes para Covid.19″.

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      #SATI #SueroEquino Debido a los resultados presentados en este estudio fase 2/3, la SATI recomienda fuertemente NO utilizar SEH en los pacientes internados en TI, en los pacientes que requieren ARM, y en los pacientes que hayan recibido plasma de convalecientes para Covid-19. pic.twitter.com/hZVP8cCbjR

      — SATI (@SATIarg) January 16, 2021

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